Саркомы тонкого кишечника

Саркомы тонкого кишечника и двенадцатиперстной кишки относятся к весьма редким заболеваниям; локализуются преимущественно в нижнем отделе подвздошной кишки Чаще встречаются лимфосаркомы, значительно реже миосаркомы, фибросаркомы и лейомиосаркомы. Мужчины болеют чаще.

Саркомам тонкой кишки чаще свойствен эндофитный рост, чем объясняется сравнительно позднее поражение слизистой оболочки, и редкое развитие скрытого или массивного кишечного кровотечения и кишечной непроходимости. Саркома тонкой кишки пальпируется задолго до появления жалоб, в дальнейшем одновременно с быстрым ростом опухоли присоединяются тупые или коликообразные боли, нарастает анемия, при прорастании брыжейки и обсеменении брюшины развиваются асцит и отеки нижних конечностей. При рентгенологическом исследовании выявляется дефект наполнения, для уточнения диагностики показана пробная лапаротомия.

К сожалению, больные, оперированные по поводу саркомы тонкой кишки, почти как правило, умирают в течение первого года после операции.

Лимфосаркомы хорошо поддаются лучевой терапии с последующими более или менее длительными ремиссиями. По-видимому, хирургическое лечение в комбинации с лучевой терапией может обеспечить в отдельных случаях длительность жизни больных до 10 лет и больше.